Importazione parallela di farmaci e sostenibilità: un binomio possibile?
Il 17 gennaio a Roma si è segnato un momento cruciale per il settore farmaceutico italiano con la nascita di NMVO Italia. La costituzione della società consortile NMVO Italia rientra nel quadro delle direttive europee che mira a combattere efficacemente la contraffazione dei farmaci.
L’atto costitutivo di NMVO Italia è stato firmato dai presidenti di prestigiose associazioni farmaceutiche, tra cui spicca la firma di Laura Belli, Presidente di AIP Associazione Titolari di autorizzazione all’Importazione Parallela di Farmaci. Al suo fianco, altre figure chiave come Marcello Cattani di Farmindustria, Enrique Hausermann di Egualia, Dario Spinosa di AIM, Antonello Mirone di Federfarma servizi, Walter Farris di ADF, Marco Cossolo di Federfarma e Luca Pieri di Assofarm hanno contribuito alla fondazione di questa importante organizzazione.
L’obiettivo di NMVO Italia è di implementare un sistema nazionale anticontraffazione in linea con la normativa UE. Questo sistema mira a garantire l’autenticità dei farmaci attraverso l’inserimento di un identificativo univoco su ogni confezione, che le farmacie saranno tenute a verificare prima della vendita al paziente.
Questo nuovo sistema, operativo in Europa dal 9 febbraio 2019, sostituirà progressivamente in Italia il preesistente sistema dei bollini, seguendo una roadmap dettagliata definita dal Governo.
Sotto la guida di Massimo Gaiotto di Farmindustria, e con il sostegno di figure di spicco come Laura Belli di A.I.P., NMVO Italia si impegna a garantire la sicurezza dei farmaci nel mercato italiano, marcando un passo significativo verso un futuro più sicuro e trasparente nel settore farmaceutico.
