Mancanza di farmaci: notizie dal tavolo permanente presso il Ministero della Salute

Sono sempre più comuni le notizie che riportano della mancanza di farmaci generici a base di paracetamolo o ibuprofene. Perché accade e come risolvere la situazione?

Tempo fa, avevamo affrontato questo spinoso argomento con un post sulla nostra pagina Linkedin e oggi torniamo sull’argomento, di conseguenza alla partecipazione di AIM e AIP (chi cui fa parte Gekofar) al tavolo permanente presso il Ministero della Salute per discutere dell’attuale scenario italiano.

Il secondo incontro si è tenuto il 18 gennaio 2023 e si è posta fortemente l’attenzione sugli interventi correttivi da mettere in atto. Non solo: si è parlato anche dell’importanza della comunicazione per evitare il sorgere di paure senza fondamento e allarmismi generali.

Come supplire alla mancanza di medicinali così importanti e di larga diffusione?

Alla presenza del sottosegretario Marcello Gemmato si è fatta luce sul ruolo positivo dell’Importazione Parallela in situazioni in cui alcuni farmaci scarseggiano o mancano dalle scorte sul territorio italiano. I farmaci importati da Gekofar, così come dalle altre aziende che si occupano del nostro stesso ambito, sono medicinali autorizzati dall’AIFA e già in normale commercio in uno stato dell’Unione Europea o del mercato comunitario. Una delle fasi fondamentale dell’Importazione Parallela è riconfezionare il farmaco, in modo che risulti assolutamente uguale – con una dovuta e giusta eccezione – a quello che ogni consumatore sul nostro territorio nazionale conosce già. Qual è la differenza? Sulla confezione è indicato che si tratta di un farmaco di importazione parallela.

È fondamentale, per noi come per chiunque graviti nel nostro stesso raggio d’azione professionale, far comprendere come un farmaco di importazione parallela sia, a tutti gli effetti, un medicinale “branded” e quindi, come potremmo dire direttamente in Italiano, di marca. O meglio, della stessa identica marca già presente nel nostro paese. Non si tratta di residui di produzione e nemmeno di prodotti di serie B tanto che, per molti prodotti dichiarati carenti da AIFA, esiste già il corrispettivo di Importazione Parallela in commercio nelle farmacie italiane.

Rendere attuali le norme sull’importazione parallela

Il tavolo permanente voluto dal Ministro della Salute Schillaci è stata e sarà l’occasione per aprire la discussione sulle normative che regolamentano, dal 1997, l’Importazione Parallela. Il DM del 29 agosto 1997 è da rivedere e attualizzare. La nostra professione segue norme e usa strumenti ormai del tutto superati. Rendere più semplice e fluida la burocrazia che ci riguarda non è solo fondamentale ma necessario, anche al fine di rispondere con maggiore prontezza a situazioni di carenza di farmaci come quella di cui si è parlato e tanto si parla ora. L’Italia ha bisogno di avvicinarsi alle leggi e ai decreti di altri paesi europei, per continuare a essere competitiva e continuare a fornire vantaggi – oltre che prodotti – sia a cittadini che al Sistema Sanitario Nazionale.